各國(guó)家/組織對(duì)藥品生產(chǎn)受控環(huán)境的空氣懸浮粒子濃度要求

*各國(guó)家/組織對(duì)藥品生產(chǎn)受控環(huán)境的空氣懸浮粒子指標(biāo)，均以國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織 ISO 的分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)為準(zhǔn)。

? *ISO 將空氣懸浮粒子濃度作為潔凈室受控環(huán)境的唯一指標(biāo)，并且涵蓋了從 0.1μm 到5.0μm 之間的粒子濃度范圍。而各國(guó)的 GMP 僅對(duì) 0.5μm 和 5.0μm 兩種粒子濃度有規(guī)定（WHO 則分為 0.5μm -5.0μm 和大于 5.0μm 兩種規(guī)格）。

?*   歐洲EMEA 和世界衛(wèi)生組織WHO 的GMP 規(guī)范對(duì)無(wú)菌藥品受控環(huán)境采用A~D 分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)，并且每一等級(jí)均對(duì)應(yīng) ISO 相應(yīng)的等級(jí)（ISO 5 級(jí)、7 級(jí)、8 級(jí)）。而美國(guó) FDA 的 GMP標(biāo)準(zhǔn)仍采用每立方英尺含 0.5μm 微粒數(shù)作為分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)，并且參考了 ISO 的級(jí)別（ISO 5級(jí)、7 級(jí)、8 級(jí)）。

?*歐州EMEA, 世界衛(wèi)生組織WHO 的GMP 規(guī)范對(duì)無(wú)菌藥品受控環(huán)境的懸浮粒子分別有 “靜態(tài)”和“動(dòng)態(tài)”兩種標(biāo)準(zhǔn)，并且規(guī)定了系統(tǒng)從“動(dòng)態(tài)”恢復(fù)到“靜態(tài)”的時(shí)間限度（生產(chǎn)結(jié)束、人員撤離，經(jīng)過(guò) 15-20 分鐘后自?xún)簦?span>

? *美國(guó) FDA 的 GMP 規(guī)范對(duì)受控環(huán)境的懸浮粒子指標(biāo)僅適用于“動(dòng)態(tài)”， 但建議周期性的進(jìn)行靜態(tài)微粒濃度測(cè)量，以監(jiān)測(cè)潔凈區(qū)的總體狀況。同時(shí)美國(guó) FDA 的標(biāo)準(zhǔn)中沒(méi)有與歐盟標(biāo)準(zhǔn)相當(dāng)?shù)?span> D 級(jí)。

? *各 GMP 規(guī)范均對(duì)藥品生產(chǎn)受控環(huán)境的微生物限度有規(guī)定，如浮游菌、沉降菌、接觸碟和手套接觸法等，并且均規(guī)定了相應(yīng)的監(jiān)測(cè)限和行動(dòng)限。而 ISO 則沒(méi)有微生物指標(biāo)要求。

? *中國(guó)新版 GMP 與歐盟 EMEA 的 GMP 在潔凈室分級(jí)、空氣懸浮粒子濃度、微生物限度等指標(biāo)上，完全一致。但中國(guó) GMP 對(duì)非無(wú)菌藥品的生產(chǎn)環(huán)境，明確規(guī)定參照無(wú)菌藥品的 D 級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。而其他相關(guān)法規(guī)則無(wú)此要求。

參  考

描  述

潔凈等級(jí)

ISPE 無(wú)菌基準(zhǔn)^®指南，1999

環(huán)境分類(lèi)

5 級(jí)

7 級(jí)

8 級(jí)

控制未分類(lèi)帶局部監(jiān)控）

控制未分類(lèi)(CNC)

描述性分類(lèi)

A

B

C

D

未定義

中國(guó)新版 GMP, 2010， 附錄 1《無(wú)菌藥品》

歐洲藥品管理局 EMEA

GMP,附件 1, 第四卷，

《無(wú)菌醫(yī)藥產(chǎn)品的制造》

（2009 年 3 月 1 日生效，其中軋蓋條款 2010 年 3 月 1日生效）

靜態(tài)

每立方米的最大允許顆粒數(shù)量

≥0.5 μm

3,520

3,520

352,000

3,520,000

-

≥5 μm

20

29

2,900

29,000

-

動(dòng) 態(tài)

每立方米的最大允許微粒數(shù)量

≥0.5 μm

3,520

352,000

3,520,000

未作規(guī)定

-

≥5 μm

20

2 900

29,000

未作規(guī)定

-

世界衛(wèi)生組織 WHO

TSR 902,2002 附錄 6：無(wú)菌藥品

靜態(tài)

每立方米的最大允許顆粒數(shù)量

0.5 ～ 5 μm

3,500

3,500

350,000

3,500,000

> 5 μm

0

0

2,000

20,000

動(dòng)態(tài)

每立方米的最大允許微粒數(shù)量

0.5～ 5 μm

3,500

350,000

3,500,000

未作規(guī)定

> 5 μm

0

2 000

20,000

未作規(guī)定

FDA，2004 年 10 月，

《工業(yè)指南－用無(wú)菌工藝生產(chǎn)的無(wú)菌藥品》

動(dòng)態(tài)

最大允許微粒數(shù)量

≥0.5 μm

100 級(jí)

(ISO 5)

10,000 級(jí)

(ISO 7)

100,000 級(jí)

(ISO 8)

未定義

參見(jiàn)關(guān)于生物制藥或無(wú)菌生產(chǎn)的ISPE 基準(zhǔn)®指南

注：FDA 沒(méi)有“靜態(tài)”標(biāo)準(zhǔn)，并且沒(méi)有相當(dāng)于“D”的分級(jí)。